Quattro comuni idee sbagliate sul Parkinson

Idea sbagliata n. 1 – Non puoi fare esercizio con il morbo di Parkinson.

Sappiamo tutti che dovremmo fare esercizio tutti i giorni, comprese le persone affette dal morbo di Parkinson. In effetti, è particolarmente importante per le persone con Parkinson.

“Crediamo davvero che l’esercizio, in particolare l’esercizio cardiovascolare, sia davvero fondamentale”, ha affermato Wiggins. “Farà sentire meglio le persone, rallenterà la loro progressione.”

Essere sedentari, ha spiegato Wiggins, ha un effetto cumulativo. Stare seduti molto porta a stare seduti ancora di più. Ciò provoca una diminuzione della mobilità e spesso una conseguente sensazione di perdita di indipendenza. Mentre il ciclo continua, la nostra condizione fisica si deteriora. Wiggins incoraggia le persone affette dal morbo di Parkinson a “spingersi in sicurezza”, il che significa frequentare la terapia fisica e attenersi a un programma di esercizi regolari, per mantenere la propria mobilità e indipendenza molto più a lungo.

Idea sbagliata n. 2 – Il farmaco più popolare per la malattia di Parkinson smette di funzionare nel tempo.

A molti pazienti con malattia di Parkinson viene prescritta la carbidopa-levodopa (pronunciata kar·buh·dow·puh leh·vuh·dow·puh), che è una combinazione di farmaci che agisce come sostituto della dopamina – la sostanza chimica della comunicazione – nel cervello.

Un malinteso comune è che il farmaco smetta di funzionare nel tempo e questo può causare esitazione nei pazienti che stanno decidendo se iniziare a prenderlo. Wiggins ha spiegato che mentre un paziente può richiedere dosi più elevate di carbidopa-levodopa nel tempo, non è perché il farmaco perde efficacia.

Idea sbagliata n. 3 – Curare il morbo di Parkinson significa solo controllare i tremori.

Il Dr. Wiggins incoraggia i suoi pazienti con malattia di Parkinson a fare esercizio quotidiano.

Un tremore è un sintomo comune e visibile della malattia di Parkinson. Ma non è l’unico sintomo, e il trattamento del morbo di Parkinson va oltre il controllo dei tremori.

“Molto del mio tempo e della mia cura sono dedicati ad affrontare il tremore, ma anche a cercare di affrontare la mobilità di un paziente, la sua capacità di esercitare, il suo umore e la sua qualità di vita”, ha detto Wiggins. “A volte trovo che la cura della malattia di Parkinson non ruoti attorno all’eliminazione del tremore di un paziente. Le cose su cui dovremmo davvero concentrarci sono la capacità delle persone di fare esercizio, muoversi, trascorrere del tempo con i propri cari, quel genere di cose. Il tremore non è la fine di tutto per la cura del morbo di Parkinson”.

Idea sbagliata n. 4 – Non c’è speranza dopo una diagnosi di morbo di Parkinson.

Oggi è possibile raggiungere un’elevata qualità della vita con la malattia di Parkinson e il futuro promette ulteriori progressi tecnologici e medici che continueranno a migliorare i risultati delle persone con questa diagnosi.

“In realtà c’è molta speranza”, ha detto Wiggins. “Sono molto ottimista e spero che ci saranno nuovi farmaci che non solo aiuteranno a trattare i sintomi, ma si spera che nel prossimo futuro aiuteranno in quello che viene chiamato un modo che modifica la malattia”.